已上市的胃癌靶向药物、胃癌PD1治疗药物及胃癌新药、胃癌新技术让生存期更长久

作者:admin 日期:2021-03-31 09:33:47 点击数:

已上市的胃癌靶向药物、胃癌PD1治疗药物及胃癌新药、胃癌新技术让生存期更长久

  继达叔去世后,3月28日,另一个金牌老戏骨廖启智也被港媒报道,因胃癌离世,享年66岁。

  而就在一周前,他还活生生地在积极抗癌,实在让人感慨意外永远比明天来的更快。

  演员廖启智胃癌去世

  在我们唏嘘不已,感叹香港影视界的黄金时代告一段落的时候,不禁要思考面对晚期胃癌,目前到底有什么胃癌新药(靶向、免疫等药物)能够显著延长生存期,带来更多的临床获益?今天无癌家园小编就给大家梳理下,仅供参考!

  已上市的胃癌靶向药物

  晚期胃癌传统的治疗方法有手术、放疗和化疗,但对于晚期胃癌手术治愈率低,且放化疗疗效欠佳。随着靶向治疗的兴起,胃癌发生、发展分子机制研究的不断深入,胃癌的靶向治疗崭露头角。靶向药较高的疗效和较低的副作用,为晚期胃癌的治疗带来了曙光。

  目前针对胃癌的靶点主要包括EGFR、HER-2、VEGF、VEGFR、mTOc-MET、HGF等。  


 研发公司 药物靶点 靶向药物名称 上市时间 中国是否上市 医保报销
 罗氏 HER2 Trastuzumab(曲妥珠单抗) 1998 是 是
 礼来 VEGFR2 Ramucirumab(雷莫芦单抗) 2014 否 否
 默沙东 PD-1 Pembrolizumab(派姆单抗) 2017 是 否


  随着越来越多抗癌药的出现,通过长期治疗控制肿瘤进展,将不治之症变成“慢性病“已成为可能。

  迎战胃癌,"国产版雷莫芦单抗"金妥昔单抗整装待发

  靶点:VEGFR

  随着身体的发育和生长,它使新血管为所有细胞提供血液,该过程称为血管生成。当新血管为癌细胞提供氧气和营养时,它们有助于癌细胞的生长和扩散。 血管生成抑制剂通过阻止肿瘤制造新血管来帮助阻止或减缓肿瘤的生长或扩散,导致肿瘤死亡或停止生长,因为它们无法获得所需的氧气和营养。抑制剂通过阻断癌细胞的血管内皮生长因子(VEGF)受体起作用。

  雷莫芦单抗(ramucirumab,Cyramza®)是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体,是一种抗血管生成的靶向药物。

  此药在2014年被FDA基于两项关键性临床试验批准成为第一个化疗后进展晚期胃癌患者的治疗药物。

  雷莫芦单抗

  作用原理:血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体2的拮抗剂,可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体、VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。

  品牌名称:Cyramza

  适用症:胃腺癌或胃食管连接处的腺癌

  适用人群:适用于某些化疗后病情恶化的胃癌患者。可单独使用或与紫杉醇联合用药。

  用量和用法:每2周按8mg/kg体重给药一次,60分钟内注入静脉。

  副作用:高血压、腹泻(单药用药)、疲劳、中性粒细胞减少,鼻出血(联合用药)。

  值得庆幸的是,我国药企针对雷莫芦单抗相同靶点人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)进行深入研究、攻坚克难,研制出了“国产版雷莫芦单抗”(Me-Too产品)金妥昔单抗,为胃癌患者生存助力!

  目前,金妥昔单抗在国内的Ⅰb/Ⅱ期临床研究已经展开,计划招募76例晚期胃及胃食管结合部腺癌患者,挑战二线治疗方案!

  适合患者:

  经组织学诊断的晚期或转移性胃或胃⻝管结合部腺癌患者,且既往接受过含铂类联合氟尿嘧啶类药物⼀ 线化疗期间或治疗结束后3个⽉内疾病进展,未接受过抗⾎管⽣成类药物或紫杉醇治疗者。

  中国研发出国际首个靶向Claudin18.2的实体瘤CAR-T疗法

  在实体肿瘤领域,中国取得了备受世界瞩目的成绩,研发出了国际上首个靶向Claudin18.2的实体瘤CAR-T疗法。

  Claudin18.2(CLDN18.2)是一种胃特异性膜蛋白,被认为是胃癌和其他癌症类型的潜在治疗靶点。基于此,中国研究人员开发了国际上首个针对 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞。

  2019 ASCO年会上,CAR-Claudin18.2 T 细胞治疗胃癌/胰腺癌的临床数据更新显示,靶向claudin18.2 CAR T细胞治疗12例转移性腺癌(胃癌7例,胰腺癌5例),未发生严重不良事件、治疗相关死亡或严重神经毒性。11例评估对象中:1例(胃腺癌)完全缓解;3例(胃腺癌2例胰腺腺癌1例)部分缓解;5例病情稳定;2例病情进展;总客观缓解率为33.3%。

  Claudin18.2的实体瘤CAR-T疗法治疗胃癌效果

  并且,CAR-Claudin18.2 T 细胞治疗胃癌的临床前研究成果显示,靶向Claudin18.2的CAR-T细胞在小鼠模型中可以完全清除胃肿瘤,且没有发生脱靶毒性。

  好消息是,这项试验已经率先由国内胃肠道肿瘤享负盛名的北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤科开展,评估自体人源化抗claudin18.2嵌合抗原受体T细胞在晚期实体瘤中的安全性及功效。详细入排标准请咨询无癌家园医学部。

  CT041自体CAR T细胞注射液治疗实体瘤在中国获批临床

  中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,CT041自体CAR T细胞注射液在中国获批一项临床默示许可,适应症为“Claudin18.2阳性实体瘤”。

  去年5月,FDA批准了CT041人源化抗claudin18.2自体嵌合抗原受体CAR-T细胞用于治疗claudin18.2阳性的胃,胃食管连接处或胰腺腺癌患者的研究新药(IND)许可!

  这意味着由中国自主研发的,世界上第一个针对claudin18.2靶向的CAR-T细胞疗法-CT041将正式在美国开展临床试验,中国的CAR-T疗法登上世界舞台!

  另外还有一款针对既往接受过胃全切除术/胃大部切除术后的复发或转移性晚期胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌)的靶向Claudin18.2 的CAR-T细胞制剂,名为LCAR-C18S也在临床招募中。

  勇争靶点"高地",新药Zolbetuximab使超半数患者受益

  Zolbetuximab(IMAB362)是一类针对Claudin 18.2靶点的单克隆抗体药物。

  在2016年ASCO大会上公开的数据中,采用Zolbetuximab+CAPOX化疗方案治疗局部晚期或转移性胃癌患者,中位无进展生存期为7.9个月,中位总生存期13.2个月;明显长于仅采用CAPOX化疗方案的4.8个月和8.4个月。

  在2019年公开的Ⅱ期研究数据中也证实,Zolbetuximab治疗晚期胃癌或胃食管交界处癌或食道腺癌患者,临床获益率达到23%。

  目前,Zolbetuximab已经获得FDA的批准进行Ⅲ期临床试验,有望尽快得到更有价值的大型疗效数据。近期,Zolbetuximab治疗局部晚期不可切除或转移性胃及胃食管交界处腺癌患者的临床试验获得国家药品监督管理局批准,正式开始在中国招募患者。若癌友们想要了解具体的入组标准请联系无癌家园医学部。

  目前,无癌家园有几款胃癌靶向药正在招募中,若有意者可以咨询医学部评估病情!

  胃癌临床试验招募

  已上市的胃癌免疫药物

  以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的各类免疫治疗药物,在胃癌化疗疗效进入瓶颈、靶向治疗发展难以跟上患者需求的情况下,有着“拯救性”的意义。

  FDA批准胃癌首个免疫治疗药物:派姆单抗

  FDA批准派姆单抗用于已经接受过至少2次治疗(包括化疗)的晚期胃癌患者,用于治疗复发性局部晚期或转移性胃或胃食管连接(GEJ)腺癌的患者,其肿瘤表达PD-L1 [综合阳性评分(CPS)≥1],由FDA批准的测试确定。在包括含氟嘧啶和铂的化学疗法,或者HER2 / neu靶向疗法两线或多线治疗后进展。另外,基因检测结果MSI-H的胃癌患者也适用。

  派姆单抗

  作用原理:PD-1抑制剂

  品牌名称:keytruda(K药)

  适用症:胃腺癌或胃食管连接处的腺癌

  适用人群:患有PD-L1蛋白且在两种或更多治疗方法期间或者之后疾病恶化(如氟尿嘧啶和铂化疗期间或者之后)

  用量和用法:每三周使用一次,每次为2mg/kg体重,30分钟静脉输注

  副作用:关节/背部疼痛、身体或者面部肿胀、皮肤颜色变化、极度疲倦或缺乏活力、发热、恶心、呕吐

  派姆单抗+化疗三线治疗胃癌疾病控制率达48%

  在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)癌症会议上,研究者公开了派姆单抗+乐伐替尼(Lenvatinib)治疗经治的多种实体瘤患者的疗效。其中亚组的结果表明,派姆单抗+乐伐替尼在胃癌后线或末线治疗中取得了一定的疗效。

  共纳入31例胃癌患者,至中位随访7个月时,有39%的患者扔在接受治疗,所有患者的整体缓解率为10%,疾病控制率为48%;中位无进展生存期2.5个月,中位总生存期5.9个月。

  试验中纳入的患者均为已经接受过2线治疗的患者,从整体疗效来说,派姆单抗+乐伐替尼的疗效令人鼓舞。目前,该临床试验的胃癌队列招募患者数量已经扩展至100例,研究者希望能从更大样本的试验中观察到更加稳定的疗效。

  除了乐伐替尼,目前派姆单抗与化疗等其它药物联合治疗胃癌的临床试验项目也在进行中,有意者可咨询医学部

  小编有话说

  由于胃癌早期症状不明显,因此患者普遍被发现的较晚,加上高度异质性,差异特别大,另外,胃是一个重要的储存和消化事物的消化器官,每个患者的体质状态不同,肿瘤又长得快,转移得快,所以胃癌的治疗艰难。

  因此,面对胃癌这个穷凶极恶的敌人,患者应该尽量尝试靶向、免疫等新药治疗,以显著延长生存期,获得更多临床受益。

  参考文献

  https://new.qq.com/omn/20210329/20210329A03Q1600.html



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